Essai randomisé cancer du sein précoce RH+ avec des effets indésirables liés à l’hormonothérapie.
Une enquête française a été menée en collaboration avec les associations : Seintinelles, "Patients en reseau - Mon Reseau Cancer Du Sein", et la Fondation ODYSSEA, afin d'explorer, parmi les patientes atteintes d'un cancer du sein HR+, les préférences concernant la gestion des symptômes de l’hormonothérapie. Dans cette enquête, les patientes ont montré un grand enthousiasme pour l'utilisation des outils digitaux qui aident à la gestion des effets secondaires.
L'objectif principal de l’étude HOPE est de déterminer l'efficacité d’une approche personnalisée, délivré par un application mobile qui offre de l’éducation thérapeutique, une évaluation de besoin de soins e support par un professionnel de santé à distance, et plusieurs programmes d’autogestion pour améliorer les effets secondaires du traitement (programme de activité physique adapté, yoga, méditation, thérapie cognitive comportementale) en plus des soins de support standards délivrées par l’équipe de soins par rapport aux soins standard, dans l'amélioration de la qualité de vie (QV) après 12 semaines. La qualité de vie sera mesurée le questionnaire de qualité de vie EORTC QLQ-BR45.
Les patientes randomisées dans le bras 1 recevront un lien pour télécharger le compagnon numérique multimodal Resilience©, et seront invitées à accéder aux différents programes de l'application Resilience en plus des soins de support standard.
Les patientes randomisées dans le bras 2 recevront des soins de support standard par leur équipe de soins de santé locale.
L’intervention se fera sur 12 semaines.