The hope of curing cancer has a name: 
Gustave Roussy

As France’s and Europe’s leading cancer centre, and ranked the world’s sixth best oncology hospital by Newsweek, Gustave Roussy is an institute of care, research, and education that treats patients with all types of cancer, at every age and every stage of life. Its expertise in rare cancers and complex tumours is internationally recognised.

Dermatology Committee

Prof. Caroline Robert, Chairman
Dr Emilie Routier
Dr Cristina Libenciuc

Senior oncologists

Dr Sarah Faouzi
Dr Pauline Lepesant
Dr Feyrouz Toukal
Dr Madona Sakkal
Dr Koreissi Tall
Dr Bertrand Bachollet
Dr Hélène Bocquet
Dr Richard Encoua
Dr Marie Reigneau
Dr Béatrix Reynaud-Mendel
Dr Marina Thomas
Dr Florence Weill

Traitement du mélanome

Chirurgie

Le traitement est chirurgical : une exérèse large, dont les marges sont fonction de l'épaisseur du mélanome. Le mélanome est retiré dans un premier temps ; une fois les résultats de l'analyse histologique obtenus (et notamment de l'épaisseur du mélanome), la reprise d'exérèse avec des marges saines adaptées est réalisée.

Bilan initial des cancers de la peau

Le bilan repose essentiellement sur l'examen clinique et recherche d'autres lésions suspectes sur la peau et/ou des signes d'atteinte à distance.

Pour les carcinomes, un bilan radiologique par scanner ou IRM n'est réalisé qu'en cas de tumeur volumineuse, récidivante ou située dans des zones à risque comme la région centro-faciale.

Treatment of skin cancer

The Gustave Roussy Dermatology Committee is responsible for the management of patients with skin cancer, cutaneous tumours or cutaneous side effects resulting from anti-cancer therapy.

The main conditions seen are:

Oncogenetics Committee

• Dr Olivier Caron
  Chairman
  Oncogenetician

• Dr Patrick Benusiglio
  Oncogenetician

• Dr David Malka
  Gastrointestinal oncogolist

• Dr Laurence Brugières
  Paediatrics oncologist

• Dr Eric Baudin

• Marina Di Maria
  Genetocs consultant

• Dr Delphine Wehrer
  Gynaecologist

• Dr Pascal Burtin
  Gastrointestinal / endoscopy

Le test de génétique

Réalisé à partir d'une simple prise de sang, le test consiste à identifier une anomalie (mutation) de gènes spécifiques à l'origine d'un risque élevé de développer un cancer chez les personnes qui en sont porteuses. Les délais d'obtention des résultats sont de plusieurs mois pour l'identification de l'anomalie génétique dans la famille. Les délais sont plus courts (quelques semaines) pour l'identification de cette même anomalie génétique, dès lors qu'elle est connue, chez un apparenté.

Consultations en oncogénétique

Lors de votre premier appel au secrétariat, quelques questions vous sont posées pour initier votre dossier. Si nécessaire, un questionnaire vous est adressé par courrier. Après étude de ces éléments par l’équipe, un rendez-vous peut vous être proposé. A défaut, un courrier d’explication vous est adressé.

Oncogenetics consultation

In a single family, an unusual number of cancers and/or diagnoses at an early age may suggest a genetic predisposition. Such predispositions are thought to play a major role in some 5% of adult cancer and in certain childhood tumours.
Genetic analysis may identify the causative abnormality and whether family members are or are not carriers. Thus, appropriate preventive and monitoring measures can be put in place.

Breast Diseases Committee

Head of unit - Dr Barbara Pistilli